配位化學(雙語版)

第1章 配位化學簡介
1.1 配位化學的歷史
1.1.1 配位化學的早期歷史
1.1.2 現代配位化學——沃納配位理論
1.2 配位化合物的基本特征
1.2.1 一些定義
1.2.2 配體的分類
1.2.3 配位數與配位幾何構型
1.2.4 配位數的確定
1.2.5 配位不飽和
1.2.6 第一配位層
1.3 配位化合物的命名法
1.4 配位化合物中的異構體
1.4.1 異構體的定義
1.4.2 異構體的分類
1.4.3 結構異構體
1.4.4 立體異構
第2章 配位化合物的化學鍵理論
2.1 化學中的對稱性——群論
2.1.1 對稱操作
2.1.2 對稱元素
2.1.3 分子點群的確定
2.1.4 特征標表
2.1.5 通過晶胞來分類的點群
2.2 價鍵理論和雜化原子軌道
2.2.1 價鍵理論
2.2.2 原子軌道的雜化
2.2.3 化合物的分子形狀
2.2.4 中心原子
2.3 晶體場理論
2.3.1 八面體構型的晶體場理論
2.3.2 四面體構型的晶體場理論
2.3.3 平面正方形構型的晶體場理論
2.3.4 影響晶體場分裂能(△)大小的因素
2.3.5 晶體場理論的應用
2.4 分子軌道理論
2.4.1 從原子軌道到分子軌道
2.4.2 分子軌道理論的基本原則
2.4.3 第二周期元素的分子軌道能級
2.4.4 一些具有共振結構的分子的分子軌道
2.4.5 幾種分子的分子軌道
第3章 配位化合物的光譜學
3.1 紫外-可見吸收光譜（UV-Vis）
3.1.1 電子躍遷
3.1.2 含n、σ、π電子的物質的吸收
3.1.3 配合物的電子吸收光譜
3.1.4 儀器
3.2 紅外光譜
3.2.1 一般分子具有的幾種振動類型
3.2.2 紅外光譜的應用
3.3 拉曼（Raman）光譜
3.3.1 拉曼效應與拉曼散射
3.3.2 散射過程
3.3.3 振動能量
3.3.4 拉曼選律與強度
3.3.5 極化效應
3.3.6 共振增強拉曼散射
3.3.7 表面增強拉曼散射
3.4 光電子能譜
3.4.1 物理基礎
3.4.2 X射線光電子能譜（XPS）
3.4.3 自旋-軌道裂分
3.4.4 化學位移
3.4.5 角度分析
3.4.6 紫外光電子譜（UPS）
3.5 核磁共振波譜
3.5.1 磁場中的核自旋和能級裂分
3.5.2 磁場中原子核對輻射的吸收
3.5.3 化學位移
3.5.4 自旋-自旋耦合
3.5.5 一些1H和13C NMR譜圖中的化學位移
3.6 電子順磁共振（EPR）
3.7 圓二色譜（CD）
第4章 配位化合物的結構及其物理化學性質
第5章 配位化合物反應的動力學和機理
參考文獻