神經藥理學研究技術與方法

第1章 神經細胞培養與檢測
第1節 概述
第2節 培養神經細胞的設備與材料
一、實驗室
二、實驗設備
三、實驗材料
第3節 神經細胞培養類型
一、器官培養
二、組織塊培養
三、細胞分離培養
第4節 神經細胞原代分散培養
一、神經細胞培養的準備
二、神經細胞的分散培養（方案之一）
三、神經細胞的分散培養（方案之二）
四、分離細胞懸液的接種密度和活性評估
五、培養神經細胞的形態學觀察
六、培養神經細胞的鑒別與定性
七、神經膠質細胞培養
第5節 神經細胞株培養
一、神經細胞株培養
二、神經膠質細胞及細胞株的再培養與保存
第6節 培養神經細胞的病理模型
一、低糖低氧模型
二、過氧化氫（H2O2）損傷模型
三、高鉀毒性模型
四、谷氨酸毒性模型
五、NO毒性模型
六、Aβ毒性模型
第7節 培養神經細胞的測定指標與方法
一、形態學觀察
二、細胞活力測定
三、蛋白總量分析
四、DNA損傷檢測
五、羰基化蛋白檢測
六、電生理特性測定
七、培養神經細胞的受體反應
八、培養神經細胞的突觸反應
九、培養神經細胞電特性測定方法和離子通道的膜片鉗測定方法
十、免疫組化研究
第8節 細胞懸液標本蛋白質定量方法
一、凱氏定氮法
二、雙縮（月尿）法
三、Folin（福林）-酚試劑法
四、紫外分光光度法
五、羰基化蛋白檢測
六、電生理特性測定
七、培養神經細胞的受體反應
八、培養神經細胞的突觸反應
九、培養神經細胞電特性測定方法和離子通道的膜片鉗測定方法
十、免疫組化研究
第8節 細胞懸液標本蛋白質定量方法
一、凱氏定氮法
二、雙縮（月尿）法
三、Folin（福林）-酚試劑法
四、紫外分光光度法
五、考馬斯亮藍G-250染色法
六、BCA法
第9節 培養神經細胞的藥理學研究方法評價
第2章 神經細胞調亡
第1節 概述
第2節 神經細胞凋亡模型制作方法
一、大腦皮層或海馬神經元的原代培養
二、小腦顆粒神經細胞的原代培養
三、神經細胞凋亡模型
第3節 抗神經細胞凋亡藥理學研究指標及方法
一、細胞形態學研究方法
二、生物化學研究方法
三、分子生物學研究方法
四、末端標記法
第4節 抗神經細胞凋亡研究方法評價
第3章 神經遞質、調質和神經（月太）
第1節 概述
第2節 神經標本制備
一、試劑與設備
二、胸勻漿（homogenate）制備
三、突觸小體（synaptosome）制備
四、粗制線粒體的制備
五、離體腦片制備
第3節 單胺類遞質攝取的測定
第4節 離體腦組織單胺類神經遞質及其代謝產物測定法
一、HPLC-EC檢測法
二、氣相色譜測定法
三、熒光分光光度測定法
四、同位素測定法
第5節 腦內組胺測定方法
一、生物檢定法
二、熒光測定法
三、黴-同位素法
第6節 松果體褪黑素的高效液相測定
第7節 腦內氨基酸的測定方法
一、自動分析儀測定法
二、高效液相色譜測定法
三、熒光法測定腦細胞谷氨酸釋放
四、血、腦色氨酸和酪氨酸熒光微量測定法
第8節 在體腦組織遞質釋放研究方法
一、推挽灌流法
二、腦內微透析法
第9節 放射受體分析法測定配體和（月太）類物質
一、基本原理
二、受體制備
三、測定步驟
四、方法應用
五、注意事項
六、方法評價
第10節 腦內啡（月太）的測定方法
一、放射受體分析法
二、放射免疫分析法
第11節 P物質放射免疫測定方法
一、免疫原的制備
二、抗血清的制備
三、標記化合物的制備
四、腦組織標本的制備
五、標準曲線的制作及樣品測定
六、抗血清質量鑒別
七、注意事項
第12節 乙（西先）膽堿的檢測
一、HPLG-RE-ECD法測定定乙（西先）膽堿
二、乙（西先）膽堿的放射免疫測定法
三、全血膽堿酯黴活性測定
第4章 神經細胞內鈣及鈣結合蛋白
第5章 腦能量代謝與線粒體功能
第6章 神經細胞氧化性應激
第7章 神經細胞應激與一氧化氮及一氧化碳
第8章 神經營養因子
第9章 神經干細胞
第10章 神經細胞離子通道電生理學
第11章 神經系統受體
第12章 神經細胞內信號傳導
第13章 免疫學方法在神經藥理學研究中的應用
第14章 腦神經通路損毀模型及中樞給藥方法
第15章 抗腦缺血藥理學
第16章 學習、記憶的行為學研究方法
第17章 突觸可塑性電生理學
第18章 老年痴呆癥（AD）實驗模型及抗AD研究
第19章 帕金森病（PD）實驗模型及抗PD研究
第20章 抗焦慮藥理學
第21章 抗抑郁藥理學
第22章 抗癲癇、抗驚厥藥理學
第23章 鎮靜催眠藥
第24章 鎮痛藥理學
第25章 藥物依賴性
第26章 神經藥理學研究常用藥品與試劑介紹
第27章 圖像可視化技術在神經藥理學研究中的應用
附錄1 神經科學參考書簡介
附錄2 神經科學及藥理學期刊簡介
中文索引
英文索引